Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что вероятность образования тромбов после вакцинации препаратом британско-шведской компании AstraZeneca должна быть внесена в список побочных эффектов.
«EMA призывает работников сферы здравоохранения и вакцинируемых людей оставаться осведомленными о возможности очень редких случаев тромбоза в течение двух недель с момента прививки», — заявило ЕМА.
Однако европейский регулятор утверждает, что преимущества использования вакцины продолжают перевешивать риски. В настоящее время специалисты еще не выяснили, что именно приводит к возникновению тромбов.
«Конкретные факторы риска, такие как возраст, пол или история болезни, не могут быть подтверждены ввиду того, что редкие побочные явления наблюдались у мужчин и женщин в любом возрасте», — сказала глава EMA Эмер Кук.
Ранее целый ряд стран в качестве меры предосторожности приостановил вакцинацию препаратом британско-шведской компании AstraZeneca из-за многочисленных сообщений о возникновении тромбов после прививки.
Обязательно подписывайтесь на наши каналы, чтобы всегда быть в курсе самых интересных новостей News-Front|Яндекс Дзен и Телеграм-канал FRONTовые заметки